明溪万核医学检测中心 | 返回基因谷 三明站
平台认证机构 | 防骗中心
明溪万核医学检测中心
企业认证 银牌 保证金2023年1月入驻
400-8381-255
基因谷> 三明基因检测>
肿瘤基因检测结直肠癌

三明结直肠癌组织11基因

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

3450元

适用人群

结直肠癌组织11基因检测,通过NGS技术分析11个关键基因,为临床决策提供靶向药选择和化疗毒性评估依据,售价3450元。

适用人群

  • 新诊断的晚期或转移性结直肠癌患者,需确定一线靶向治疗方案。
  • 计划使用西妥昔单抗或帕尼单抗治疗的患者,需检测KRAS/NRAS突变排除耐药。
  • 将要接受伊立替康化疗的患者,需评估UGT1A1基因型以预测毒副反应风险。
  • 一线化疗效果不佳、考虑换用靶向药或临床试验的患者。
  • 检测到BRAF V600E突变,需评估BRAF/MEK抑制剂联合方案的患者。
  • 临床怀疑HER2扩增或NTRK融合,需确认靶向治疗机会的患者。

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,针对结直肠癌相关的11个基因进行深度测序,测序深度≥500×,覆盖均一性≥90%,可同时检出点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)以及基因融合(FUSION)四类突变类型。具体包括:KRAS、NRAS、BRAF、EGFR、ERBB2(HER2)、PIK3CA、PTEN、NTRK1、NTRK2、NTRK3及UGT1A1。其中KRAS/NRAS外显子2/3/4突变直接提示EGFR单抗(西妥昔单抗、帕尼单抗)耐药;BRAF V600E突变指导康奈非尼联合方案;ERBB2扩增提示曲妥珠单抗等靶向治疗机会;NTRK融合可匹配拉罗替尼、恩曲替尼;UGT1A1多态性预测伊立替康相关中性粒细胞减少、腹泻等毒副风险。本检测不覆盖MSI状态、TMB、HRD等免疫治疗标志物,也不用于MRD监测。

检测流程

本检测优先使用手术切除或活检所得的组织样本,肿瘤细胞含量需≥10%以保证检测灵敏度。也可使用血液样本(ctDNA)替代,适用于组织标本不可获取或需监测耐药的患者。采样无需空腹,无特殊饮食限制。在三明本地合作的医疗机构可完成样本采集,或通过专业物流安排上门取件,样本在常温下稳定运输,报告周期为7个工作日。

准确性说明

检测采用严格质控标准:平均测序深度≥500×,实际样本常达2705×;覆盖均一性≥99%;Q30占比≥93%,远高于80%的最低标准。检测结果依据NCCN指南(2022 V1/V2)及FDA/NMPA批准药物进行临床解读,证据等级明确分为A、B、C三级。阳性结果(如KRAS突变)直接指导药物禁用或推荐;阴性结果(未检出驱动突变)则提示可考虑EGFR单抗,但仍需结合肿瘤分期、原发部位、MSI状态等综合决策。本检测结果仅供医生参考,不作为唯一用药依据,具体治疗方案需由主治医生制定。

详细流程

  1. 临床医生评估患者病情,判断是否适用本检测。
  2. 患者或家属在三明合作医疗机构签署知情同意书。
  3. 采集组织样本(手术/活检)或血液样本(10ml外周血)。
  4. 样本由专业物流冷链运输至实验室,确保质量。
  5. 实验室进行病理评估(肿瘤细胞含量≥10%)和核酸提取。
  6. 高通量测序(NGS)执行,深度≥500×,检测11个基因的全部变异类型。
  7. 生物信息学分析,比对NCCN指南和药物数据库,生成临床报告。
  8. 报告在7个工作日内交付,医生根据结果制定个体化治疗方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我今年35岁,有结直肠癌家族史,需要提前做这个检测筛查吗?
本检测用于已确诊结直肠癌患者的用药指导,不用于健康人群的癌症筛查。有家族史建议先咨询遗传咨询师,考虑做林奇综合征相关基因检测或定期肠镜筛查。若未来确诊,此检测才用于指导靶向药(如EGFR单抗)和化疗药(如伊立替康)的个体化方案。
我在三明,这个检测是查肿瘤组织里的DNA还是RNA?
本检测检测的是DNA水平的基因变异,不涉及蛋白质或RNA。通过对肿瘤组织(或血液)样本进行DNA测序,分析11个基因的突变、扩增、融合等异常,为用药提供参考。
我母亲检测出PTEN突变,报告说只有临床试验药物,这代表没药可用吗?
不是完全没药可用。PTEN突变在结直肠癌中属于相对少见的靶点,目前FDA/NMPA尚未批准针对PTEN的特效药,但报告会列出正在招募的临床试验。例如PI3K/AKT/mTOR通路抑制剂的相关试验。同时,您母亲依然可以使用常规化疗(如FOLFOX、FOLFIRI等)或根据其他检出基因(如KRAS、BRAF)调整靶向方案。建议与主治医生讨论是否入组临床试验。
我检测出UGT1A1 (TA)6/(TA)7,化疗剂量需要调整吗?
原报告显示,携带(TA)6/(TA)7基因型(杂合突变)的患者,使用伊立替康时毒副反应风险介于(TA)6/(TA)6和(TA)7/(TA)7之间,属于中等风险。建议您与主治医生沟通,医生会结合您的体能状态、肝功能等综合评估是否需要减量或加强监测。
我只有手术切下来的石蜡切片,能做这个检测吗?
可以,石蜡切片(FFPE样本)是常用样本之一。需要确保切片中肿瘤细胞含量≥10%,且DNA总量≥100ng。建议提供3-5张5μm厚的切片,若标本量不足,可联系客服评估是否可用血液样本替代。原报告样例中肿瘤细胞含量为40%,DNA总量5088ng,符合质控标准。

注意事项

  • 本检测仅适用于结直肠癌患者,不适用于其他癌种或健康人群筛查。
  • 组织样本需含≥10%肿瘤细胞,低于此标准可能影响检出灵敏度。
  • 检测结果仅供临床参考,具体用药决策必须由主治医生结合患者整体情况做出。
  • 未检出突变不代表无靶向治疗机会,仍可考虑EGFR单抗等药物。
  • 本检测不评估MSI状态、TMB或免疫治疗相关标志物,如需则需另行检测。
  • 检测报告仅对本次送检样本负责,如有疑问请在7个工作日内联系实验室。
  • 本检测不用于MRD监测或疗效动态跟踪,其灵敏度不足以检测微小残留病灶。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分5.0)

姜** 已验证 肺癌家属

检测报告出来后,我收到了纸质版和电子版。我特意要求只寄到单位地址,不要寄家里。他们完全按照我的要求操作,并且快递面单上寄件方信息也非常简单,没有公司全称。这种灵活性和细致考虑,让我感觉被尊重。

机构回复

为您提供个性化、安全的交付方式是我们的服务内容之一。我们尊重每一位用户对接收方式和地址的特殊要求,并会在物流信息上做模糊处理,确保您的检测信息在任何环节都得到妥善保护。

2026-06-1239人觉得有用
汪** 已验证 家族史筛查

对比了几家机构,最后选了你们。主要是因为看到检测的基因列表很全面,不仅包含常规的,还有一些新兴的、有临床试验的靶点。虽然目前可能用不上,但为未来留了个希望。这种前瞻性我觉得很重要。

机构回复

感谢您的选择与信任。我们的产品设计确实兼顾了当前临床指导与未来的探索性价值。纳入有潜力的新兴靶点,是希望为患者捕捉一切可能的机会。您的认可让我们倍感鼓舞。

2026-06-0744人觉得有用
许** 已验证 二次手术前

服务确实好,从咨询到售后一条龙。我作为肝癌家属,给患肠癌的亲戚咨询,他们也没怠慢,详细解释了这项检测对肠癌的意义。后来亲戚做了检测,他们得知我是主要联络人,每次重要更新都同时通知我和我亲戚本人,考虑得很周全。报告电子版永久可查,这个也很方便。

机构回复

谢谢您跨越病种的信任与推荐。我们重视每一位咨询者和患者,确保关键信息能准确抵达相关家人,是我们的服务标准之一。电子报告永久保存,方便您随时查阅。

2026-06-0532人觉得有用
易** 已验证 肠癌患者

咨询和解读服务都挺满意的,医生讲得很细。就是感觉价格确实不便宜,虽然知道基因检测成本高,但对于长期治疗的家庭来说还是一笔不小的开支。希望能有一些针对困难家庭的援助计划或者分期付款的选择。

机构回复

完全理解您的感受。价格是基于检测成本与技术投入制定的。您关于援助计划和支付方式的建议非常中肯,我们会向公司积极反馈,努力探索更多可能性。

2026-05-2628人觉得有用
吴** 已验证 主治医生推荐

价格比我预想的要低,因为看网上动辄上万的很多。咨询时客服说这是因为他们技术平台升级了,成本有所降低,所以把优惠让利给患者。将信将疑做了,报告出来找医生看了,说数据很可靠,该有的分析都有。看来不是便宜就没好货。

机构回复

感谢您的真实反馈。是的,我们通过持续的技术优化和规模化运营,有效控制了成本,并决心将这份成果体现在终端价格上,让利患者。坚持“好而不贵”是我们的长期追求,很高兴得到了您和医生的双重认可。

2026-06-0257人觉得有用
韩** 已验证 结直肠癌

对比了几家,最后选这里是因为咨询时感受到了真正的专业。顾问能准确说出我关注的几个基因的临床意义和最新研究进展,而不是泛泛而谈,让我觉得钱花在了刀刃上。

机构回复

专业深度是我们不懈的追求。感谢您敏锐的洞察和最终的信任。我们会持续跟踪前沿进展,确保为您提供的每一次咨询都物有所值。

2026-05-204人觉得有用
谭** 已验证 肠癌患者

我是在主治医生推荐下做的,整个过程比较顺利。值得一提的是,在我根据检测结果开始用药后,他们的顾问还特意询问了我用药后的反应,并提醒我注意记录哪些副作用并及时与医生沟通。这种对检测后治疗的持续关注,让我觉得他们不是卖完产品就结束了,很有责任心。

机构回复

谢谢您的分享。检测的最终价值体现在治疗中,因此关注治疗进展和反应是我们服务的自然延伸。很高兴我们的提醒对您有所帮助。请务必与主治医生保持密切沟通,祝您治疗顺利!

2026-01-3151人觉得有用
侯** 已验证 肠癌患者

我妈妈是胃癌家属,她自己有肠道病史,出于担心做了这个检测。报告出来很快,结果让人安心。虽然没发现问题,但觉得这个钱花得值,买个心安和未来的健康指导。流程指引也很清晰。

机构回复

非常感谢您的分享!“阴性”的安心结果同样具有重要意义,有助于后续的健康管理。我们很高兴能为您的健康管理提供了一份科学的参考依据。

2026-01-3158人觉得有用
吴** 已验证 家族史筛查

为了决定是否二次手术做的检测。最满意的是出报告速度,加急服务真的给力,说3天就3天,一点没耽误我们和外科医生定手术方案。在线申请、支付、下载报告一条龙,手机全搞定。对于我们这种争分夺秒的家庭来说,效率太高了。

机构回复

非常感谢您的评价!时间对于治疗决策至关重要,我们提供的加急服务正是为了应对这样的紧急需求。能通过高效、数字化的流程切实帮到您,我们感到非常荣幸。祝治疗顺利!

2026-03-086人觉得有用
郝** 已验证 乳腺癌术后

之前在其他地方做过一次,等了快一个月,结果还模棱两可。这次换到这家,10天出报告,而且结论非常明确,哪个基因突变、对应什么药、证据等级是多少,一目了然。对比之下,高下立判。准确性我觉得很高,因为和临床表型对得上。

机构回复

感谢您对我们效率与报告质量的认可!清晰、明确、可行动的检测报告是我们的追求。您的对比体验是对我们工作的最大褒奖,我们会继续努力,不负每一位用户的信任。

2026-02-2811人觉得有用
蒋** 已验证 主治医生推荐

为了二次手术前评估,做了这个检测。我最在意的是报告发给谁。他们有个专门的安全链接,需要我自己设置的密码才能看,而且报告不会随便发给我的家人或主治医生,必须我本人授权。这种把控制权交给患者的感觉挺好,毕竟这么敏感的疾病信息。

机构回复

您的反馈非常宝贵。我们设计的安全查阅机制正是为了让您拥有对自己信息的完全控制权。所有涉及报告传递的操作,我们都会严格执行您的授权指令,确保信息流向透明且安全。您的安心是我们最大的追求。

2026-03-133人觉得有用
罗** 已验证 术后复查

服务整体很好,咨询师专业又耐心。就是等待报告的时间比当初告知的预计周期长了两天,那两天有点焦心,老刷手机看进度。虽然知道可能是样本复核之类的需要时间,但希望能更准时些。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到了焦虑。您说的情况我们已记录并核查,个别样本可能因质量控制或复杂数据需要复核,会导致出报告时间略有延迟。我们正在优化流程,力求更精准地预估和告知时间,感谢您的理解和宝贵反馈。

2025-12-1663人觉得有用
潘** 已验证 靶向用药参考

性价比我觉得挺高,毕竟关系到命。我是二次手术前做的,报告里关于化疗敏感性和耐药性的部分,帮医生调整了新辅助化疗方案。虽然检测花了钱,但可能提高了手术成功率和效果,这账怎么算都值。流程也规范,让人放心。

机构回复

感谢您从治疗全局看待检测的价值。您说得非常对,在新辅助治疗阶段获取关键基因信息,对于提升整体疗效至关重要。很高兴我们的工作能为您的治疗之路贡献一份力量。

2026-02-1043人觉得有用
姜** 已验证 主治医生推荐

作为淋巴瘤患者,医生建议我也查一下结直肠癌相关基因做风险排查。我比较担心数据会不会被卖给药企或者保险公司。在签同意书时,顾问非常清晰地解释了数据用途,强调只用于本次检测分析,未经我明确同意绝不用于其他任何研究或商业目的,并且可以申请销毁样本。这让我放心了不少。

机构回复

感谢您的细心和严谨的提问。我们深知基因数据的敏感性。我们的《知情同意书》对数据的所有权、用途和处置方式有明确规定,并严格遵守。我们承诺,您的数据安全与隐私保护高于一切商业利益,请您放心。

2025-12-2448人觉得有用
贾** 已验证 肺癌家属

我是肝癌患者家属,听说肠癌和肝癌有些靶点可能相通,经病友推荐做了这个检测想碰碰运气。虽然最终没找到跨癌种的可用药靶点,但机构处理速度和报告的专业度没得说。客服也很坦诚,没有为了安慰我而夸大结果,这种实事求是的态度很重要。

机构回复

感谢您的理解与反馈。我们始终坚持客观、精准地报告每一个结果,这是对患者最大的负责。虽然本次结果未能提供直接靶向方案,但报告信息对您整体的病情管理仍有参考价值。祝好!

2025-12-2019人觉得有用

相关搜索

结直肠癌组织11基因多少钱结直肠癌组织11基因哪里能做三明结直肠癌组织11基因费用结直肠癌组织11基因检测流程结直肠癌组织11基因需要什么样本结直肠癌组织11基因报告几天出三明哪里做肿瘤基因检测

明溪万核医学检测中心

福建省三明市明溪县雪峰镇公园路388号

400-8381-255
平台认证 报告全国通用 隐私保护 支持上门办理 微信: DNA6484
热门搜索: 三明肿瘤基因检测 三明个体化用药基因检测 三明儿童基因检测 三明肺癌基因检测 三明亲子鉴定几天出结果 三明亲子鉴定需要什么样本 三明遗传病基因检测 三明亲子鉴定哪里能做