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肿瘤基因检测结直肠癌

三明结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过分析您提供的肿瘤样本,一次性检测120个与结直肠癌相关的基因,为精准用药、预后评估提供关键信息。

适用人群

  • 在三明确诊结直肠癌,希望寻找更精准靶向用药方案的朋友。
  • 在三明进行化疗,想知道自身对哪些化疗药物更敏感或耐药。
  • 通过常规检测未能明确用药方向,希望获得更多线索的三明朋友。
  • 希望评估结直肠癌复发风险,为后续监控计划提供依据的人士。
  • 有结直肠癌家族史,想了解自身是否携带相关遗传风险基因。
  • 在三明治疗后,需要监测病情变化,评估治疗效果的朋友。

检测内容

这项检测好比为您的肿瘤组织做一次‘深度基因体检’。它通过读取肿瘤细胞中120个关键基因的‘密码’,主要发现三方面信息:一是寻找‘靶点’,即是否有适合已上市靶向药物的基因突变,为治疗指明方向。二是评估‘预后’,通过分析MSI等指标,帮助判断肿瘤的某些特性与复发风险。三是探索‘遗传’,检查是否携带林奇综合征等遗传相关的基因改变,这对家族健康管理有意义。同时,它也能分析一些影响化疗效果的基因。请注意,检测基于您提供的样本,结果反映取样时肿瘤的基因状态;基因信息复杂,报告解读需要专业顾问结合您的整体情况进行分析。

检测流程

检测非常方便,关键在于获取合格的肿瘤样本。您无需专门为检测空腹或准备。样本类型多样,您可以根据自身情况与顾问沟通选择:最常见的是医院病理科存档的石蜡切片或组织块;也可以是近期手术的新鲜组织或穿刺活检样本。如果以上组织样本无法获取,也可使用全血(需采血管)。采样过程通常与您的诊疗过程结合,由医护人员完成。在三明,您可以选择将样本送至合作的检测机构,或通过快递安全邮寄。组织样本获取可能伴随诊疗操作有轻微不适,采血则是常规操作。

准确性说明

本检测采用高通量测序技术,技术本身成熟稳定,对目标基因区域的检测具有高度的敏感性和特异性。实验室遵循严格的操作流程与质量控制标准,确保检测过程的可靠性与数据准确性。报告结果由专业团队进行分析和审核。需要理解的是,任何检测技术都有其极限,极低含量的基因突变可能存在漏检可能。检测结果为您提供重要的分子信息参考,但最终的方案选择需要您的主治医生综合您的全部临床信息来决策。如果在报告解读或后续步骤中有任何疑问,我们的顾问会为您提供详细的说明。

详细流程

  1. 在三明联系咨询顾问,沟通检测需求与样本情况,确认是否适合。
  2. 签署知情同意书并支付费用,获取专用的样本寄送包与申请单。
  3. 根据指引,联系医院病理科或主治医生协助获取并处理肿瘤组织样本。
  4. 将样本、申请单及相关病理资料妥善包装,通过快递寄往检测实验室。
  5. 实验室收到样本后,进行质检、基因提取、文库构建与上机测序。
  6. 生物信息团队分析海量数据,筛选和注释有意义的基因变异。
  7. 医学专家团队撰写并审核报告,确保结论严谨可靠。
  8. 约10个工作日后,顾问通过加密方式发送电子版报告,并提供解读服务。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测报告我能看懂吗?会不会都是专业术语?
您好,报告会包含专业部分。但我们会提供清晰的结果摘要和解读,并由专业的咨询顾问或合作的三明医疗机构人员为您讲解,确保您能理解报告的核心结论和后续建议。
报告里那些基因突变,是不是有突变就不好?
不一定。基因突变分为多种类型,有些是驱动肿瘤生长的“坏”突变,可能对应有靶向药物;有些是意义不明确的突变;还有些可能与遗传风险相关。具体好坏需要结合突变类型和位置综合判断,报告和解读会详细说明。
你们这个定价是全国统一价吗?在三明做和在其他城市做价格一样吗?
您好,价格通常是全国统一的。无论您在哪个城市,通过我们官方认可的渠道进行此项检测,标价都是一致的,均为11540元。但不同城市合作医院的渠道服务费可能存在细微差异。
这个检测结果多久需要复查一次?有固定时间吗?
没有固定的复查时间表。是否需要复查以及何时复查,主要取决于您的病情变化。常规是在治疗有效稳定期无需重复检测;当出现疑似耐药、疾病进展或更换治疗方案前,主治医生可能会建议再次检测以获取最新的基因信息。
整个服务流程大概需要多少天?从采样到拿到报告。
从实验室收到合格样本起,通常需要7-10个工作日出具报告。时间会受样本质量、物流及复杂情况分析的影响。我们会全程跟进,并及时向您反馈进度。

注意事项

  • 检测前请务必与顾问充分沟通,确认最适合您的样本类型(组织/血液)。
  • 若使用组织样本,请提前与医院病理科沟通,了解借出切片或组织的流程。
  • 邮寄样本前,请仔细检查申请单信息填写是否完整准确。
  • 请确保样本包装符合生物安全要求,并使用提供的专用寄送材料。
  • 选择可靠的快递服务,并保留好快递单号以便追踪样本状态。
  • 报告出具后,建议您与主治医生共同探讨报告结果对您个人情况的意义。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对未来健康管理有长期参考价值。
  • 如有任何关于流程的疑问,请随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.9)

任** 已验证 家族史筛查

总体满意,检测结果对后续治疗指明了方向。保密性没得说,从始至终没泄露信息。就是感觉流程上可以再高效点,比如线上查询进度的系统更新有时滞后,客服那边查到的会比系统显示快,让人有点焦虑,希望IT系统能更同步。

机构回复

感谢您的满意与细致观察!您指出的系统同步问题确实是我们正在着力优化的环节。我们将加强内部系统与前端查询的实时对接,让您能更及时、便捷地了解进度。为您带来的焦虑我们深表歉意,会尽快改进。

2026-06-1523人觉得有用
邓** 已验证 肺癌家属

信息保密做得很好,流程也规范。但拿到报告后,有些专业术语看不懂,虽然有个解读咨询,但感觉电话里一下子讲不透。如果能附一份更通俗的导读摘要,或者有个简单的视频解释,对我们非专业人士会更友好。

机构回复

非常感谢您的建议。我们正在着手优化报告的可读性,计划增加通俗版摘要和多媒体解读资源,帮助用户更好地理解报告内容。您的需求是我们改进的方向。

2026-06-1021人觉得有用
郑** 已验证 化疗前检测

作为肺癌家属,对基因检测流程不陌生。但这次体验最好的是“授权委托书”模板,他们直接生成好,填个名字身份证就行,不用自己写。去医院借切片时,这个规范的模板省去了很多和病理科沟通的麻烦。

机构回复

很高兴我们的准备工作能为您带来便利。这些文书模板是根据多家医院的经验总结优化的,希望能帮助用户更顺畅地完成前期手续。感谢您的细心体验!

2026-06-0832人觉得有用
冯** 已验证 胃癌家属

父亲肺癌,听病友说肠癌的基因检测有时也能发现共通的靶点,抱着试试看的心态做了这个120基因的。说实话,开始担心样本是肠癌组织会不会不准。但报告出来显示有MET扩增,这个在肺癌里有药!咨询了肿瘤科医生,说结果可信,可以尝试对应的靶向治疗。感觉像是意外打开了一扇窗。

机构回复

很高兴我们的检测能为您的父亲带来新的治疗希望。跨癌种的基因变异共享是精准医疗的重要部分,我们的检测panel正是为此设计,力求在标准流程下提供准确、全面的信息。祝您的父亲治疗有效,早日康复!

2026-05-296人觉得有用
汤** 已验证 主治医生推荐

服务态度确实没得说,咨询回复快,也很耐心。不过价格对我来说还是有些偏高,虽然知道技术含量高,但作为自费项目,经济压力不小。希望未来能有更多普惠性的选择。

机构回复

完全理解您的感受。我们一直在通过技术创新和流程优化寻求降低成本的可能,未来也会积极探索与更多保障项目的合作,让精准医疗惠及更多人。

2026-06-0533人觉得有用
周** 已验证 肺癌家属

检测前需要填一份比较详细的个人信息和病史问卷,本来觉得有点烦。但咨询师说这是为了后续分析更精准,并且所有信息都会严格保密。他们的保密协议做得很正式,签字过程让我感觉到了对患者隐私的尊重。

机构回复

感谢您的理解。详尽的临床信息是精准解读的基石,而保护患者隐私是我们不可逾越的红线。我们会始终坚持这两项原则,请您放心。

2026-05-2321人觉得有用
赖** 已验证 主治医生推荐

报告解读服务可以预约晚上时间,对我这种白天要上班的家属太友好了。整个解读过程有录音,事后还能回听,避免忘记重点。这些小细节体现了对用户需求的真正理解,服务设计得很人性化。

机构回复

谢谢您对我们服务细节的肯定。我们深知就医过程中家属的奔波与压力,因此在服务流程上尽力提供便利。录音回听功能就是为了帮助您更好地消化复杂信息。

2026-02-0547人觉得有用
钱** 已验证 肺癌家属

从提交到拿到报告,时间把握得很准。检测结果经得起推敲,这点很满意。美中不足的是,在等待期间,如果能更主动地推送一些进度节点提示(比如‘样本已上机分析’),而不是只能自己查,体验会更完美。

机构回复

感谢您的好评与细致建议。我们正升级客户系统,计划增加更主动、更细化的进度推送功能,让等待过程更透明、更安心。期待下次为您提供更好的体验。

2026-02-0411人觉得有用
赖** 已验证 淋巴瘤患者

对比过几家,最后选了这个120基因的。吸引我的是他们承诺的检测周期稳定。实际体验果然如此,从送样到拿到报告,每一步都有短信通知进度,最后一天不差。报告内容扎实,数据详实,专业度很高。

机构回复

感谢您对我们流程稳定性和透明度的认可。我们通过系统化流程追踪和质量控制,力求带给用户确定、可靠的体验。您的满意是我们前进的动力。

2026-03-1067人觉得有用
蒋** 已验证 二次手术前

我爸爸查出结肠癌,医生建议做基因检测指导用药。我们一开始很慌,不知道从哪开始。联系上机构后,客服非常耐心,把需要什么材料(白片、蜡块)怎么邮寄讲得清清楚楚,连打包注意事项都发了图示。整个过程没让我们多跑一趟医院,特别省心。

机构回复

感谢您的认可!我们深知家属在此时的心情,因此特别优化了取样指导流程,力求清晰、便捷。能为您节省时间和精力,是我们应该做的。祝您父亲治疗顺利!

2026-03-0264人觉得有用
朱** 已验证 已验证用户

上周拿到了万基因的报告,厚厚一本,一开始有点懵。不过预约的报告解读服务真的帮了大忙,对接的老师特别有耐心,足足讲了四十多分钟。不是照着念,而是真的把报告里那些复杂的突变、靶向药和我家病人的具体情况结合起来解释,哪些药有效、为什么有效都讲得明明白白,最后还给了很清晰的后续建议。感觉这解读比报告本身还值,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的认可。我们的报告解读团队由资深遗传咨询师和临床专家组成,致力于将复杂的基因数据转化为个性化的、可操作的诊疗指导。能帮助您和家人清晰理解报告并缓解焦虑,是我们工作的最大价值。后续如有任何疑问,欢迎随时联系我们。

2026-04-1475人觉得有用
石** 已验证 家族史筛查

我是肠癌患者,做这个检测是为了看看有没有靶向药可用。采样用的是之前的病理切片,没受二次罪,这点很好。报告内容确实很全,但对我这种非专业人士来说,信息量太大了,自己看有点懵。虽然客服后来做了电话解读,但感觉如果能随报告附一个‘一页纸核心结论’会友好很多。

机构回复

非常感谢您的贴心建议。我们已注意到用户对报告摘要的强烈需求,目前正在开发患者版的报告概要,力求用最简洁的方式呈现关键结论和用药建议,后续会应用到服务中。

2025-12-0521人觉得有用
钱** 已验证 术后复查

整体非常满意,检测结果找到了匹配的靶向药,目前用药后效果不错。我想特别表扬一下客服,每次咨询回复都很及时,节假日也不例外,让人感觉很踏实、被重视。

机构回复

听到您治疗取得积极进展,我们由衷地为您高兴。提供及时、可靠的服务支持是我们的职责所在,感谢您对客服团队工作的特别肯定,我们会继续努力!

2026-02-1551人觉得有用
马** 已验证 乳腺癌术后

整体体验很好,专业度毋庸置疑。唯一小遗憾的是出报告的时间比当初告知的最晚时限还晚了两天,虽然客服提前联系解释了原因,但等待过程中心里还是有点焦灼,毕竟等着结果定方案。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待。由于本次检测中某个位点的数据需要进行额外的复核验证,以确保给您最准确的结果,因此略有延迟。我们已优化流程,力求今后更准时,感谢您的理解与耐心。

2025-12-1841人觉得有用
蒋** 已验证 家族史筛查

我对比了好几家才选的这里,主要是看中他们承诺的“报告终身可解读”。第一次没完全看懂,半年后复查前我又找他们问,客服二话不说就给我重新安排了专家,服务承诺说到做到。

机构回复

很高兴我们能兑现对您的长期承诺。基因信息伴随一生,我们的支持也应如此。无论何时,关于报告的任何疑问,我们都在这儿。

2025-12-136人觉得有用

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